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中外科研人員最近開(kāi)發(fā)出一種氨基酸化合物，成功治療了非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物的非酒精性脂肪性肝病，下一步將開(kāi)展臨床試驗(yàn)。研究已發(fā)表在美國(guó)《細(xì)胞-代謝》月刊上。

非酒精性脂肪性肝病是一種除酒精和其他明確的損肝因素所致的、以肝細(xì)胞內(nèi)脂肪過(guò)度沉積為主要特征的臨床病理綜合征，常發(fā)于中年特別是超重肥胖個(gè)體，通常會(huì)導(dǎo)致肝臟形成疤痕和發(fā)炎。此前研究顯示，甘氨酸代謝受損是導(dǎo)致該病的原因之一。針對(duì)該病的治療，研究人員研發(fā)出一種基于甘氨酸的三肽DT-109。

這項(xiàng)研究由美國(guó)密歇根大學(xué)、中國(guó)西安交通大學(xué)和北京大學(xué)等機(jī)構(gòu)研究人員聯(lián)合開(kāi)展。研究發(fā)現(xiàn)，DT-109逆轉(zhuǎn)了脂肪堆積，并防止了已患非酒精性脂肪性肝病的小鼠和靈長(zhǎng)類動(dòng)物肝臟中的疤痕形成。

這一潛在新藥可用于治療非酒精性脂肪性肝病的第二階段——非酒精性脂肪性肝炎。非酒精性脂肪性肝炎造成的肝損傷更為持久，已成為慢性肝病的首要原因，與非酒精性脂肪性肝炎相關(guān)的肝硬化現(xiàn)在是肝移植最常見(jiàn)的原因之一。

此前雖然已有數(shù)百種化合物成功治愈了小鼠的非酒精性脂肪性肝炎，但研究人員表示，非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型并不能準(zhǔn)確模擬所有人類相關(guān)疾病，因此不容易進(jìn)行臨床轉(zhuǎn)化。該研究團(tuán)隊(duì)的非酒精性脂肪性肝炎非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型，經(jīng)多組學(xué)分析研究得以證實(shí)，計(jì)劃未來(lái)在臨床試驗(yàn)中評(píng)估DT-109作為治療非酒精性脂肪性肝炎的潛在候選藥物的效果。

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